به گفته رییس مرکز بهداشت مرودشت با هدف پیشگیری از بروز بیماری‌های ژنتیکی، به‌ویژه تالاسمی ماژور به‌عنوان شایع‌ترین بیماری کم‌خونی ارثی، مرکز بهداشت شهرستان در سال 1404 با برنامه غربالگری ژنتیکی متقاضیان ازدواج را با رویکردی هدفمند و مبتنی بر دستورالعمل‌های کشوری اجرا کرد.

 به گزارش روابط عمومی شبکه بهداشت و درمان مرودشت، رییس مرکز بهداشت در این خصوص گفت: با اجرای گسترده غربالگری ژنتیکی متقاضیان ازدواج تالاسمی ماژور یکی از مهم‌ترین بیماری‌های ژنتیکی است که فرد مبتلا از ابتدای کودکی و در تمام طول عمر نیازمند تزریق مکرر خون می‌باشد و پیامدهای جسمی، روانی و اقتصادی قابل‌توجهی برای فرد، خانواده و نظام سلامت به همراه دارد. از این‌رو، پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا از طریق غربالگری و مشاوره ژنتیک، یکی از اولویت‌های اصلی نظام سلامت کشور محسوب می‌شود.

«پریوش کاظمی» تصریح کرد: در همین راستا، واحد غیر واگیر در سال 1404 با اقدام به انجام غربالگری ژنتیکی برای یک هزار و 673 نفر از متقاضیان ازدواج نمود که طی این فرایند، تعداد 443 نفر به‌عنوان غربال مثبت شناسایی شدند.

مشاوره تخصصی و ارجاع هدفمند موارد مشکوک

«کاظمی» در ادامه بیان کرد: افراد دارای نتیجه غربال مثبت، به‌صورت ویژه تحت ارزیابی، آموزش و راهنمایی تیم مشاوره ژنتیک قرار گرفتند و همچنین با توجه به نتایج اولیه، تعدادی از این افراد جهت انجام بررسی‌های تکمیلی و تخصصی‌تر به آزمایشگاه‌های ژنتیک منتخب ارجاع داده شدند تا تصمیم‌گیری‌های آگاهانه و مبتنی بر شواهد علمی صورت پذیرد.

مراقبت مستمر از زوجین ناقل تالاسمی

این مقام مسوول عنوان نمود: زوجین ناقل تالاسمی تحت پوشش شهرستان مرودشت از طریق مراکز خدمات جامع سلامت، به‌طور مستمر تحت مراقبت و پیگیری قرار دارند و کلیه اقدامات تشخیصی، مراقبتی و پیشگیرانه برای این گروه، مطابق با دستورالعمل‌های ابلاغی کشوری انجام می‌شود تا از بروز موارد جدید تالاسمی ماژور جلوگیری گردد.

وی در ادامه افزود: از ارجاع زوجین باردار برای تشخیص پیش از تولد نوزاد در ادامه اجرای این برنامه و در راستای پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا، طی سال 1404 تعداد 24 زوج باردار ناقل جهت انجام نمونه‌برداری و تشخیص پیش از تولد به آزمایشگاه‌های تخصصی مربوطه ارجاع شده‌اند.

انتهای خبر/